|
Welkom
Wij zijn een startende
patientenvereniging voor alle porphyriën. U kunt vandaag enkel nog
informatie over EPP vinden, maar binnenkort is er tevens information
over alle porphyries.
U kan hier
als patient (volwassen en kind), familieleden en vrienden, medici en
het algemeen publiek zich informeren en ervaringen delen over porphyrie.
klik
op links hiernaast om verder te gaan!
Word lid van onze vereniging!
Welcome
We are a starting patient association
for all porphyrias. We are in the process of updating our side with
information over all porphyrias. Please be patient with us.
Whether you
are a patient (adult or child), family or friends, a medical
professional, or a member of the general public, you can find and
share porphyria information and experiences here .
Wij
zoeken vrijwilligers voor de vertaling naar frans en
duits. Voelt u zich geroepen, neem dan even contact op.
We are looking for volunteers
to translate pages in French and
German. If you can help, please contact
us.
|